Tiffany Wedekind, en 47-årig dam, fick smeknamnet ”Benjamin Button” efter filmen från 2008
En kvinna som lider av en sällsynt sjukdom som gör att hon åldras åtta gånger snabbare än Benjamin Button har talat ut om sin situation.
Tiffany Wedekind, en 47-årig dam, fick smeknamnet ”Benjamin Button” efter filmen från 2008 eftersom hon har haft en sjukdom som gör att hon ser mycket äldre ut än hon är.
Trots att hon hade sjukdomen diagnostiserades hon vid 31 års ålder med Hutchinson-Gilfords progeriasyndrom.
Enligt Cleveland Clinic dödar sjukdomen de flesta människor i tonåren eftersom den ”skapar snabbt åldrande hos barn”. Det orsakas av ”en mindre genetisk avvikelse” som orsakar ”åldrande tecken som skallig och rynkig hud”.
Tyvärr tillägger kliniken att ”sjukdomen alltid är dödlig” och att döden oftast ”uppstår som ett resultat av en hjärtinfarkt eller stroke”, men den kan bromsas av en viss drog.
Tiffany har tappat allt sitt naturliga hår och sina tänder, och hennes hjärta försvagas stadigt efter att ha diagnostiserats med aortastenos, vilket kräver byte av aortaklaffen.
Trots detta hävdar hon att hon har levt sitt liv till fullo.
Tiffany har varit gift, skild, startat ett företag och är en yogafanatiker för att behålla sin hälsa.
Hon sa: ”Varje dag påminns jag om min dödlighet. Men jag glömmer bort halva tiden. Jag har upplevt flera inkarnationer i ett liv som inte förväntades av mig. Jag vet att livet kan sluta så. Du behöver inte vara livrädd för döden.
”Vi är alla på samma båt. Jag är inte rädd för att visa mig skallig och tandlös. ”Du behöver inte vara rädd för döden.”
Hon fortsatte, ”Människor måste känna igen mig för den jag är i min kärna. Det spelar ingen roll att jag inte har hår. Jag är den jag är trots att jag bleknar bort.”
Tyvärr föddes även hennes bror Chad, 39, med problemet, och de två insåg att något var fel först när de nådde tonåren.
Tiffanys tänder försämrades, vilket gjorde det svårt att äta, och hennes hår tunnade ut i tjugoårsåldern.
Tiffanys tillväxt hämmades av tillståndet, och hon är nu bara 4 fot 4 tum lång.
Chad, Tiffany och hennes mamma upptäckte att de alla bar på mutantgenen efter att Chad tvingades genomgå hjärtkirurgi på grund av sjukdomen; han dog tre år senare, 2001, av sepsis och en hjärtattack.
Tiffanys mamma, Linda, 75, dog också i september 2024.
Hon sa, ”När vi fick reda på vad vi fick, tänkte jag ’ja, det är galet’.” De sa, ’Du har kommit så här långt; du har överlevt din förväntade livslängd. Sättet som min bror dog på var ganska hemskt. Jag satte mig där ute. Livet går så fort. Det började inte förrän min bror dog.”
Efter sin brors död valde hon att leva för sig själv, avslutade sitt åttaåriga äktenskap och startade eget företag.
Hon tillade att detta har fått henne att ”glömma” sin hälsa eftersom hon är ”upptagen med att leva mitt liv”.
Tiffany sa: ”Jag lever mitt liv i en bra, positiv position. Jag är en drömmare. Jag vill att folk ska sluta fokusera på det faktum att vi blir äldre och se det som ett privilegium. Folk kommer att stöna över att bli gamla och ha rynkor. Det kommer inte att spela någon roll. Jag skulle vilja fokusera på att leva mitt liv. Jag är så speciell. Jag strävar ständigt från en mörker till emness. fot lång och väger bara 56 pund, men jag är ett kraftpaket.”
