Det var bara två år sedan som Lindsay fick diagnosen ett sällsynt och obotligt tillstånd. Hennes föräldrar hade först feldiagnostiserat hennes sjukdom som en vanlig förkylning. Vid 28 års ålder fick hon diagnosen neurofibromatos, som kännetecknades av närvaron av godartade tumörer i hennes hjärna, nerver och ryggmärg.
Bland symptomen som Lindsay uppvisade var ovanliga födelsemärken och en lem som var formad som bokstaven ”S.” Även efter att ha genomgått tjugo operationer under hela sin ungdom, fortsätter hon att gå med hjälp av en tandställning.
Hon omfamnade livet, gifte sig och fick ett barn trots att hon hade svårigheter med sin egen hälsa. På grund av sin bristande kunskap om det genetiska arvet gjorde hon inga tester när hon var gravid. En diagnos fastställdes vid ett läkarbesök när hennes son Bryson, som då bara var fyra veckor gammal, började uppvisa symtom, varav en var en tumör ovanför hans öga. Sedan dess har Bryson varit inlagd på sjukhuset mer än åttio gånger, där han har genomgått olika behandlingar, bland annat cellgifter och operation.
Trots svårigheterna använder Lindsay sociala medier för att sprida medvetenhet om de ovanliga genetiska sjukdomar som hon och hennes familjemedlemmar har. Hon medger att svårigheten har varit svår, men hon understryker att den har hjälpt hennes relation med sitt barn att bli starkare.
